国家食品药品监督管理局(SFDA)将通过积极开展规章制度修订、功能范围调整、检测方法和功能评价方法修订等工作,全面提高保健食品产品注册和生产许可审查标准。昨天,记者从正在云南昆明召开的全国保健食品和化妆品监督管理会议上了解到,针对目前保健食品市场不存在的突出问题,监管部门将进一步提高保健食品管理体系的门槛,确保产品质量安全。
国家食品药品监督管理局(SFDA)将通过积极开展规章制度修订、功能范围调整、检测方法和功能评价方法修订等工作,全面提高保健食品产品注册和生产许可审查标准。申请人注册和重新注册的产品应严格按照新标准进行控制和拒收。对已取得生产许可证的企业,应根据修订后的生产许可证条件限期进行新的审查。
目前国家食品药品监督管理局正在推进《保健食品监督管理条例》的早日实施。此外,将加强对生产企业原材料订购、委托生产和批发市场的监督检查,并及时公布非法企业及其法定代表人的黑名单。
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